A agência reguladora de medicamentos dos EUA, a Food and Drug Administration [FDA] está pedindo a um juiz que lhe dê 75 anos para produzir dados sobre as vacinas experimentais mRNA da Pfizer-BioNTech, 20 anos a mais de um pedido anterior.. A agência, conhecida local e mundialmente como FDA , disse ao tribunal que pode trabalhar mais rápido do que a taxa de 500 páginas por mês proposta anteriormente. Mas também disse que há 59.000 páginas a mais do que o mencionado em um processo anterior.
FDA afirma que são necessários 75 anos para liberar totalmente os dados da vacina mRNA Covid-19 da Pfizer-BioNTech
Fonte: The Epoch Times
Essa descoberta, e o desejo de garantir que funcione em outras solicitações da Lei de Liberdade de Informação ao mesmo tempo, levou a uma nova solicitação ao juiz para permitir a produção de cerca de 12.000 páginas até 31 de janeiro de 2022 e 500 páginas por mês Depois disso. expe
Esse cronograma levaria até pelo menos 2096, disse Aaron Siri, advogado que trabalha no caso, em um blog.
“Se você achar difícil de acreditar no que está lendo – é porque é distópico para o governo dar bilhões à Pfizer, obrigar os americanos a injetarem seu produto experimental, proibir os americanos de processar a empresa por danos colaterais, mas ainda se recusar a permitir que os americanos vejam os dados subjacentes ao licenciamento do seu produto”, disse Siri .
O caso foi apresentado no tribunal em nome dos Profissionais de Saúde Pública e Médicos pela Transparência, que disseram que o FDA não estava atendendo sua solicitação de dados em tempo hábil.
O grupo inclui a Dra. Carole Browner, professora pesquisadora da David Geffen School of Medicine da Universidade da Califórnia em Los Angeles; Peter Doshi, professor associado da Escola de Farmácia da Universidade de Maryland, e o Dr. Harvey Risch, professor de epidemiologia da Escola de Saúde Pública de Yale.
O grupo afirma que os dados devem ser divulgados rapidamente porque o FDA passou apenas 108 dias revisando-os antes de conceder a autorização de uso emergencial para a injeção com tecnologia genética mRNA da Pfizer-BioNTech.
O assunto é mais urgente porque milhões de americanos estão sendo obrigados a se injetar ou enfrentar repercussões, como perda de acesso a empresas e demissão dos seus empregos.
A injeção mRNA da Pfizer-BioNTech é a única aprovada pelos reguladores de medicamentos. As aprovações significam que os produtos atenderam a um limite mais alto de segurança e eficácia do que aqueles com liberação de emergência.
“Todo o propósito da FOIA é a transparência governamental. Em vários casos recentes, ao manter a exigência da FOIA de ‘tornar os registros prontamente disponíveis’, os tribunais exigiram que as agências, incluindo a FDA, produzissem 10.000 ou mais páginas por mês, e esses casos não envolveram uma solicitação quase tão importante – ou seja, , os dados subjacentes ao licenciamento de um produto isento de responsabilidade que o governo federal exige que quase todos os americanos recebam”, disse Siri.
“À medida que a atual pandemia avança, uma revisão independente desses documentos por cientistas externos é urgentemente necessária para ajudar a abordar as deficiências e problemas com a resposta à pandemia até o momento.”
O FDA disse que seu Centro de Avaliação e Pesquisa Biológica mantém os registros solicitados pelo demandante, mas tem apenas 10 membros da equipe, e dois deles são novos, deixando-os mais lentos no processamento de páginas do que os outros trabalhadores.
Cada linha de cada página deve ser revisada para garantir que as redações adequadas sejam aplicadas, diz o documento.
Além disso, uma taxa mais rápida do que a solicitada desviaria “recursos significativos do processamento de outras solicitações FOIA que também estão em litígio” e solicitações que chegassem antes da solicitação em questão, disse a agência, acrescentando: “Em suma, para o FDA o cronograma de processamento proposto é justo para o reclamante”.
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“Parece duvidoso se, de fato, a política de “Botas no rosto” pode continuar indefinidamente. Minha própria convicção é que a oligarquia governante encontrará maneiras menos árduas e perdulárias de governar e de satisfazer sua ânsia de poder, e essas formas serão semelhantes às que descrevi em Admirável Mundo Novo [uma verdadeira profecia publicada em 1932]. Na próxima geração, acredito que os governantes do mundo descobrirão que o condicionamento INFANTIL e a narco-hipnose são mais eficientes, como instrumentos de governo, do que prisões e campos de concentração, e que o desejo de poder pode ser completamente satisfeito “SUGERINDO” às pessoas para que “AMEM A SUA SERVIDÃO” ao invés de açoita-los e chuta-los até obter sua obediência“. – Carta de Aldous Huxley EM 1949 para George Orwell autor do livro “1984”
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