As vacinas COVID ‘são agentes de guerra biológica, legalmente não são medicamentos, não são produtos farmacêuticos sequer aprovados e regulamentados, esclareceu a pesquisadora Alexandra Latypova. Isso significa que ‘o nosso próprio governo e o DoD estão envolvidos no genocídio em massa dos norte americanos’ e demais povos do planeta aos quais foram impostas as injeções de mRNA.
A imposição das vacinas COVID pelo DoD dos EUA, injeções mRNA não regulamentadas, enganando o público, denuncia pesquisadora
Fonte: LifeSiteNews.com
O governo dos EUA e, em particular, o Departamento de Defesa (DOD) patrocinou e controlou totalmente o programa de vacinas baseada em terapia genética mRNA COVID-19 desde o início, evitando quase todos os regulamentos aplicáveis ??a produtos médicos e farmacêuticos enquanto orquestrava campanha de relações públicas enganosas para convencer a população de que os testes habituais e as salvaguardas de produção das “pseudo vacinas” estavam em conformidade.
De acordo com uma análise de documentos obtidos por meio da Lei de Liberdade de Informação (FOIA), conduzida pela executiva aposentada da indústria farmacêutica Alexandra Latypova, o DoD utilizou várias manobras legais para liberar as injeções mRNA covid ??que evitavam quase todos os regulamentos e normas legais aplicáveis, garantindo o processo de sua produção e de que o seu conteúdo seria indetectável.
Em uma correspondência por e-mail com LifeSiteNews, Latypova explicou que quando o presidente Donald Trump declarou uma Emergência de Saúde Pública (PHE) sob a autoridade da Lei Stafford, isso significava que “contramedidas médicas” não seriam “regulamentadas ou protegidas como produtos farmacêuticos normais (21 USC 360bbb-3(k).”
Como o LifeSite relatou anteriormente, o DoD foi o agente diretor de operações de todo o projeto, o que significa que dirigiu, gerenciou e supervisionou o desenvolvimento, a fabricação e a distribuição de todas as contramedidas relacionadas a pandemia COVID, utilizando uma rede estabelecida de contratados militares.
Evitando quase todos os requisitos e normas legais e de transparência relevantes, o DoD, juntamente com a Autoridade Biomédica de Pesquisa e Desenvolvimento Avançado (BARDA) e o Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS), contratou essas contramedidas COVID, incluindo “vacinas” como mero “demonstrações de protótipo” de “fabricação em larga escala”, utilizando contratos de “Autoridade de Outras Transações” (OTA).
“O método de contratação OTA permite que as agências federais solicitem produtos regulamentados de outra forma, ignorando as normas e regulamentos, bem como mecanismos de responsabilidade financeira que cobrem a contratação padrão do governo”, escreveu Latypova em um artigo substack relacionado.
“’Outro’ é uma categoria abrangente que não é um contrato, nem uma bolsa de pesquisa, nem uma aquisição, etc.: não é qualquer contrato governamental normalmente regulamentado/responsável”, explicou ela.
E ao designar os produtos apenas como “protótipos” e “demonstrações”, as agências governamentais forneceram proteções legais adicionais aos grandes laboratórios, ordenando especificamente uma mera “performance teatral falsa dos fabricantes farmacêuticos”, disse ela. Além disso, “os contratos incluem a remoção de toda responsabilidade para os fabricantes e quaisquer contratados ao longo da cadeia de fornecimento e distribuição sob a Lei PREP de 2005 e legislação federal relacionada”.
Assim, as “vacinas” de “contramedidas” para a COVID usadas sob a Autorização de Uso de Emergência (EUA) durante o PHE não eram obrigadas a cumprir a lei dos EUA que rege a qualidade de fabricação, testes, eficácia, segurança e rotulagem.
No entanto, ao mesmo tempo, o governo avançou uma fachada orquestrada de relações públicas através da máquina de propaganda das pre$$tituta$ da mídia de que os processos padrão de testes, monitoramento e aprovação estavam sendo rigorosamente observados pelo CDC e pela FDA, mesmo com milhares de efeitos colaterais graves e mortes sendo rapidamente documentados e especialistas médicos independentes e a mídia alternativa soando os alarmes apenas para serem cancelados e censurados pelas corporações de mídia social.
“A implicação aqui é que o governo dos EUA autorizou e financiou a implantação de materiais biológicos não conformes em americanos sem esclarecer seu status legal de ‘protótipo’, tornando os materiais não sujeitos à supervisão regulatória normal, ao mesmo tempo em que mantinha uma apresentação pseudo- ‘reguladora’ fraudulenta para o público”, resumiu Latypova à Imprensa das Forças Armadas.
‘Não é possível verificar o conteúdo dos frascos’, ‘produto aberto à adulteração’
Em janeiro de 2022, Latypova estava entre os pesquisadores independentes que descobriram uma enorme variabilidade entre diferentes “lotes” dessas injeções biológicas mRNA comercializadas como “vacinas COVID”. Enquanto 70% a 80% desses lotes mostraram apenas um ou dois relatos de reações adversas graves em sites públicos de relatórios, como o VAERS , 4% a 5% revelaram milhares de lesões, indicando que “não conformidade grave” com as Boas Práticas de Fabricação padrão (GMP) foram claramente verificadas “e devem ser investigadas”.
As leis GMP incluem expectativas de que cada novo lote [de um produto] seja “quase igual” a todos os lotes anteriores, esclareceu o ex-executivo em uma apresentação anterior. E citando a regulamentação específica, ela continuou: “’O descumprimento (dessas práticas)…deve provocar que tal droga possa ser adulterada’, e isso é um crime bastante significativo para vender produtos de saúde pública adulterados.
Tendo investigado mais, Latypova descobriu que tais “protótipos” dos EUA durante um PHE não precisam cumprir quase todas as leis GMP ou outras relacionadas à segurança, teste e rotulagem. Como resultado, ela disse ao LifeSite que “temos uma confusão caótica de tudo, desde injeções falsas que podem ser apenas soluções salinas inócuas até injeções extremamente perigosas/mortais, todas distribuídas sob as mesmas marcas e rótulos de produtos farmacêuticos”.
E como “toda a cadeia de fabricação, fornecimento e distribuição desses produtos não é GMP”, isso “significa que não é possível verificar o conteúdo dos frascos. Também não é serializado, portanto, não é possível rastreá-lo por meio de uma cadeia de distribuição de farmácias licenciada e regulamentada”, escreveu ela em uma correspondência por e-mail.
Além disso, o governo dos EUA é dono do produto em cada etapa de sua produção “até que seja injetado em uma pessoa”, o que significa que qualquer americano que obtiver os frascos para estudar o conteúdo pode ser processado por roubo de propriedade do governo e continua sendo uma cláusula contratual, uma violação para os governos fora dos EUA para testarem esses produtos.
“Portanto, não há rastreamento de nenhum dos ingredientes, sua origem real etc. e o produto está aberto a adulterações (acidentais ou intencionais) e falsificações”, escreveu ela.
Portanto, “se o governo dos EUA quiser inserir algo que esteja nas prateleiras e não utilizado do estoque estratégico de agentes biológicos, ele pode fazer isso e [não há] como verificar. Ou qualquer governo estrangeiro pode fazer isso em seus países”, disse ela. “As possibilidades são infinitas.”
‘Nosso próprio governo e o DoD se envolveram no genocídio em massa dos americanos’
Já em janeiro de 2021, especialistas médicos começaram a soar o alarme sobre esses “agentes biológicos experimentais” comercializados como “vacinas mRNA COVID” e “a campanha de desinformação séria e com risco de vida” sendo travada contra o povo americano e demais povos do mundo em relação a eles.
Operando a partir de uma aparente presunção de que esses agentes biológicos estavam sujeitos aos regulamentos da FDA, dezenas de outros especialistas de 17 países publicaram um documento em maio de 2021 com “questões (u)rgentes sobre segurança das vacinas covid que exigem respostas de agências internacionais de saúde, autoridades reguladoras, políticos de governos e desenvolvedores de vacinas”.
Não vendo nenhuma evidência de Conselhos de Monitoramento de Segurança de Dados (DSMB) ou Comitês Consultivos Externos (EAC) em vigor para monitorar o teste desses produtos – como seria padrão para estruturas regulatórias de novos medicamentos – os autores escreveram que a “vacinação [imposta] deve ser parada imediatamente.”
Em uma apresentação em outubro de 2021, o Dr. Peter McCullough explicou que até 22 de janeiro de 2021, já havia 182 mortes registradas pelas vacinas nos EUA, quando apenas 27 milhões de pessoas haviam sido injetadas naquela época.
“O número esperado de mortes, [de] todas as vacinas combinadas, [é] 158 por ano [de um volume injetado aproximadamente de] 287 milhões de doses de vacinas por ano”, explicou o eminente epidemiologista. “Se tivéssemos um conselho de monitoramento de segurança de dados, este programa teria sido encerrado em fevereiro por excesso de mortalidade.”
Atualmente, o Sistema passivo de notificação de eventos adversos de vacinas ( VAERS ) do CDC mostra 1.494.382 notificações de eventos adversos após vacinas COVID administradas entre 14 de dezembro de 2020 e 30 de dezembro de 2022. Esses dados incluem um total de 33.469 notificações de mortes, 188.270 hospitalizações, e 61.764 incapacidades permanentes.
E ainda há muitas evidências de que esses números são apenas a “ponta do iceberg”, considerando que um estudo executado em Harvard em 2010, contratado pelo HHS, descobriu que “menos de 1% dos eventos adversos da vacina são relatados” no VAERS, portanto os números reais devem ser muito mais trágicos.
Outro estudo encomendado pelo fabricante de vacinas Connaught Laboratories calculou que é provável uma “subnotificação de eventos adversos cinquenta vezes maior”.
Em maio de 2022, um grupo de 17.000 profissionais médicos liderados pelo Dr. Robert Malone pediu o fim das “injeções de terapia genética mRNA” da COVID, fim do financiamento e pesquisa para lesões causadas por vacinas e responsabilidade por “crimes contra a humanidade”.
Latypova conclui afirmando que a operação das “vacinas COVID-19” é um projeto militar executado pelo Conselho de Segurança Nacional e não pelo HHS e, portanto, as leis e padrões regulatórios para produtos farmacêuticos não poderiam ser aplicados pelo FDA, que era bem conhecido por todos as várias agências governamentais, pela Pfizer, Moderna e outras empresas farmacêuticas que, no entanto, mantiveram uma fachada de processo regulatório.
Além disso, considerando que “a tecnologia de mRNA sempre foi designada de uso duplo, uma categoria de armas biológicas”, o ex-executivo farmacêutico afirmou que esses produtos “são agentes de guerra biológica, legalmente não medicamentos, não são produtos farmacêuticos e não são regulamentados como tal”, o que significa “nosso próprio governo e o DoD se envolveram no genocídio em massa dos americanos”.
“E os dez chifres que viste são dez reis, que ainda não receberam o reino, mas receberão poder como reis por uma hora, juntamente com a BESTA. Estes têm um mesmo intento, e entregarão o seu poder e autoridade à besta. Estes combaterão contra o Cordeiro, e o Cordeiro os vencerá, porque é o Senhor dos senhores e o Rei dos reis; Vencerão os que estão com Ele, Chamados, e Eleitos, e Fiéis. E disse-me: As águas que viste, onde se assenta a prostituta [ROMA], são povos, e multidões, e nações, e línguas“. – Apocalipse 17:12-15
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